Ipinalagay na hypoparathyroidism

Ang pinaghihinalaang hypoparathyroidism, o Albright’s syndrome, ay isang genetic na kondisyon na binabawasan ang pagiging sensitibo ng mga target na tisyu sa parathormone na itinago ng parathyls.

Ang sanhi ng hindi normal ay isang depekto sa receptor, na tumutukoy sa paghahatid ng impormasyon at sa gayon ang wastong tugon ng mga tisyu sa parathormone.

Pag-uuri ng diumano’y hypoparathyroidism

I-type ang Ito ng di-umano’y hypoparathyroidism ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang bilang ng mga abnormalities, na dahil diyan ay humantong sa walang pagtaas sa ihi excretion ng cAMP pagkatapos parathormone pangangasiwa, paglaban ng receptors para sa TSH, glucagon at gonadotropin sa mga hormones.

Higit pa rito, sa pormularyong ito ay magkakasamang nagbabago ang mga katangian ng mga buto sa sistema ng buto at kawalan ng kaisipan (o kapansanan). Sa karagdagan, ang hypocalcemia (binawasan ang antas ng kaltsyum sa suwero) at hyperphosphatemia (nadagdagan na pospeyt concentrations) at mataas na antas ng parathormone, kasama ang pinababang pospeyt na ekskito sa ihi matapos ang pangangasiwa ng hormon na ito, ay natagpuan.

Ang Type Ib ng di-umano’y hypoparathyroidism ay nangyayari rin sa hypocalcaemia, hyperphosphatemia at mataas na antas ng serum parathormone, at may nabawasan na pagpapalabas ng cAMP at phosphate sa ihi pagkatapos ng administrasyon ng parathormone. Sa pormang ito, sa kabilang banda, walang pagbawas sa sensitivity ng mga paligid ng tisyu sa iba pang mga hormones ay sinusunod, at ang paglago at istraktura ng katawan ay normal.

Ang uri ng Ic ng di-umano’y hypoparathyroidism ay pareho sa Ia sa biochemical at morphological terms, ngunit ang mga dahilan para sa pagkakaroon nito ay hindi ipinaliwanag.

Ang Type II ng di-umano’y hypoparathyroidism ay nailalarawan sa normal na paglago at pagpapalabas ng kampo sa ihi (ngunit hindi phosphates) pagkatapos ng administrasyon ng parathormone. Ang reaksyon ng TSH, glucagon at gonadotropin receptors ay normal at walang mga abnormalidad sa bone system na tipikal ng Albright’s syndrome. Ang mga sanhi ng pormularyong ito ay hindi kilala, kadalasan may iba’t ibang mga coexists myotonic dystrophy o bitamina D kakulangan.

Uri II ng di-umano’y hypoparathyroidism ay iniulat na nangyari sa mga pamilya na may diumano’y hypoparathyroidism. Sa kabila ng mga abnormalidad sa sistema ng buto, walang mga hormone kaugnay na mga karamdaman, na tipikal para sa form Ia ng diumano’y hypoparathyroidism.

Kung ang abnormal na gene ay minana mula sa ama, walang hormonal disturbances ang sinusunod, ngunit ang karaniwang mga sintomas ay natagpuan kapag naglilipat ng genetic mutations mula sa ina.

Ang paglaban sa parathormone ay higit sa lahat sa mga bato at hindi mga buto. Nagreresulta ito sa mas mahina kaltsyum pagsipsip mula sa gastrointestinal tract, dahil sa isang nabalisa pagbubuo ng bitamina D3 sa bato, na kung saan ay responsable para sa kanyang tamang pagsipsip. Dagdag pa rito, ang kapansanan sa pagpapalabas ng mga phosphate sa pamamagitan ng bato ay nagiging sanhi ng hyperphosphatemia, ibig sabihin, nadagdagan ang mga concentrations ng serum.

Mga sintomas ng diumano’y hypoparathyroidism

Ang klinikal na kurso ng di-umano’y hypoparathyroidism ay nakasalalay lalo na sa kalubhaan ng pagbawas ng konsentrasyon ng kaltsyum at pagtaas ng antas ng serum pospeyt, gayundin sa iba pang mga kasamang umiiral na hormonal na karamdaman, hal. ang pagkakaroon ng hypoparathyroidism sa bloodstream. hypothyroidism, pagkabigo ng gonadal.

I-type ang Ia at Ic at dapat na hypoparathyroidism ay nauugnay sa mga tipikal na morphological feature ng Albright’s syndrome: mababang paglago, bilugan na mukha, labis na katabaan, pagpapaikli ng metacarpal at metatarsal butones at subcutaneous calcifications. Bukod dito, i-type ang Ia at Ic ng diumano’y hypoparathyroidism ay nagpapakita ng mga sintomas ng kakulangan ng thyroid at pagkabigo ng gonadal.

Pagkilala sa diumano’y hypoparathyroidism

Ang diagnosis ng diumano’y hypoparathyroidism sa uri Ib at uri II ay maaaring maging mahirap dahil sa normal na taas at istraktura ng katawan. Ang pagpapasiya ng mga parameter ng metabolismo ng kaltsyum-pospeyt at ang pagpapakita ng karaniwang mga abnormalidad ay mahalaga sa proseso ng diagnostic.

Ang diagnosis ng diumano’y hypoparathyroidism ay maaaring kumpirmahin sa ilang mga kaso sa pamamagitan ng isang genetic test na may tipikal na abnormalidad.

Gayunman, ang pagtatasa ng mga depekto sa genetiko ay hindi karaniwan, at sa ilang mga uri ng diumano’y hypoparathyroidism, ang mga anomalya sa mga gene na maaaring maging responsable para sa pagsisimula ng mga sintomas ng sakit ay hindi kilala.

Ang pagkita ng kaibhan sa pagitan ng pseudohypoparathyroidism at hypoparathyroidism ay dapat na pangunahing isama ang primary at pangalawang hypoparathyroidism. Ang pagkakaiba sa mga sakit na ito mula sa diumano’y kalagayan ay posible batay sa isang espesyal na pagsusuri ng Ellsworth at Howard.

Bukod dito, ang mga pagtatakda ng laboratoryo ng mga parameter ng metabolismo ng kaltsyum-phosphate, m., Ay nakatutulong sa pagkita ng di-umano’y hypoparathyroidism. bukod sa iba pang antas ng kaltsyum, phosphate, parathormone sa serum ng dugo, bukod pa sa mga phosphate sa ihi. Ang mga X-ray ng mga buto ay maaaring makuha mula sa mga pagsusuri sa imaging.

Paggamot ng diumano’y hypoparathyroidism

Ang di-umano’y hypoparathyroidism ay nangangailangan ng isang pamamaraan na humahantong sa isang pagtaas at normalisasyon ng antas ng kaltsyum, at pagbaba ng phosphates sa serum ng dugo.

Ang paghahanda ng calcium carbonate at mga gamot ay ginagamit upang mabawasan ang pagsipsip ng phosphates mula sa gastrointestinal tract. Bilang karagdagan, ang isang mababang diyeta na posporus ay inirerekomenda.
Mariusz Kłos

– Panloob na sakit “, Andrzej Szczeklik, ed Practical Medicine, Krakow.
– Interna “, Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot, ed.

Letitia Serafina Macapodi Velasco
About Letitia Serafina Macapodi Velasco 135 Articles
Napakadaling makilala ang isang bukas na tao tulad ng Letitia Serafina Macapodi Velasco, ngunit marahil ang pinakamahalaga ay ang marangal at maalab na sshe. Siyempre sshe ay praktikal, walang pigil at masigasig, ngunit mas maikli ang suplay, lalo na kung ang mga ito ay halo-halong sa pagiging tactless din. Gayunman, ang kanyang karangalan ay ang pinakagusto ng sshe. Ang mga kaibigan ay kadalasang binibilang sa kanya at ang kanyang romantikong kalikasan kapag nangangailangan sila ng suporta. Walang sinuman ang perpektong siyempre at ang Letitia ay may bahagi ng mas madidikit na panig upang makitungo rin. Ang kanyang kalokohan na kalikasan at kawalang-kasalanan ay nagbigay ng maraming problema at nakakaabot sa lahat. Sa kabutihang palad, ang kanyang kasigasigan ay tumutulong sa pagaanin ang mga suntok at emosyon kung kinakailangan.

Be the first to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published.


*